Hepatect CP 50 j.m./ml Roztwór do infuzji Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hepatect cp 50 j.m./ml roztwór do infuzji

biotest pharma gmbh - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - roztwór do infuzji - 50 j.m./ml

Megalotect CP 100 U/ml Roztwór do infuzji Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

megalotect cp 100 u/ml roztwór do infuzji

biotest pharma gmbh - cytomegalovirus immunoglobulinum humanum - roztwór do infuzji - 100 u/ml

Cevac Transmune liofilizat i rozpuszczalnik do sporządznia zawiesiny do wstrzykiwań dla kur Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBD), szczep Winterfield 2512nie mniej niż 0,1 CID50* Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cevac transmune liofilizat i rozpuszczalnik do sporządznia zawiesiny do wstrzykiwań dla kur Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza (ibd), szczep winterfield 2512nie mniej niż 0,1 cid50* liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - atenuowany wirus ibd szczep winterfield 2512, żywy - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - Żywy atenuowany wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza (ibd), szczep winterfield 2512nie mniej niż 0,1 cid50* - kura

Vepacel Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. symbol ten opiera się na immunogenność danych od badanych w wieku od 6 miesięcy i dalej po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu h5n1 . vepacel powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Grafalon 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

grafalon 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

neovii biotech gmbh - immunoglobulina anty-t limfocytarna pochodzenia zwierzęcego stosowana u ludzi - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Atgam 50 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atgam 50 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

pfizer europe ma eeig - immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom t (eatg) - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg/ml

HyQvia Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - immunoglobuliny ludzkiej normalnej - syndrom niedoborów immunologicznych - odporne surowicy i immunoglobuliny, - hormonalna terapia zastępcza u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat) w:syndromy pierwotnego niedoboru odporności z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ. hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną (cll), w których profilaktyczne antybiotyki okazały się nieskuteczne lub przeciwwskazane. hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne w szpiczaku mnogim (mm) pacjentów. hypogammaglobulinaemia u pacjentów przed i po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК).

Rituzena (previously Tuxella) Kesatuan Eropah - Poland - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu i. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z iii etapu iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej rituzena plus chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisrituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).

FANHDI 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fanhdi 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

instituto grifols s.a. - ludzki viii czynnik krzepnięcia krwi + ludzki czynnik von willebranda - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m.

Gamma anty-D 150 150 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań Poland - Poland - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gamma anty-d 150 150 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań

synthaverse s.a. - immunoglobulinum humanum anti-d - roztwór do wstrzykiwań - 150 mcg/ml